Algernon 探索使用 NP-120 (Ifenprodil) 作為冠狀病毒的新型治療方法

卑詩省溫哥華, March 07, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) — 臨床階段藥物開發公司　Algernon Pharmaceuticals Inc. (CSE: AGN) (FRANKFURT: AGW) (OTCQB: AGNPF)（下稱「公司」或「Algernon」）欣然宣佈，公司正探索使用 NP-120 (Ifenprodil) 作為 COVID-19（又稱冠狀病毒）新型治療方法的潛力。一項最新的獨立研究發現，在感染 H5N1 小鼠的動物研究中，Ifenprodil 顯著降低急性肺損傷並提高了存活率。H5N1 是迄今為止已知的最致命流感病毒，致死率超過 50%。

美國微生物學會於 2019 年 12 月在《mSystems》期刊發表了這項研究。而公司根據這項研究，認為 Ifenprodil 可能成為治療嚴重冠狀病毒病例的一線治療，也可能降低患者的發病率。目前，冠狀病毒的總體預測死亡率約為 4%。管理層認為 Ifenprodil 可用於治療 COVID-19 的方法是基於歷史性動物研究而非人類試驗。

儘管根據目前數據得出的總死亡率為 4%，但冠狀病毒感染的患者有時會出現嚴重的肺部併發症，包括肺部浸潤、渾濁和急性呼吸窘迫綜合徵的風險。除了全身類固醇療法外，臨床醫生幾乎沒有可用於治療這些患者的藥物，而 Ifenprodil 可能提供新的有效治療選擇，如炎性浸潤和由此產生的纖維化反應，正如早期動物模型研究中所建議的情況。

Ifenprodil H5N1 動物研究背景：

採用一種全基因組的 RNAi 干擾方法來鑑定有助感染 H5N1 後恢復細胞生存力的基因，從而辨別 NMDA 受體拮抗劑 Ifenprodil，當在感染 H5N1 的動物模型中進行測試時，該結果顯示：

顯著降低肺部白細胞浸潤和肺損傷評分

明顯改善了感染小鼠的肺組織水腫

大大提高了感染 H5N1 小鼠的存活率達 40%

研究連結： https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6906739/

公司認為這些發現可能與減少冠狀病毒感染的肺併發症有關。

Algernon 正準備在澳洲申請 Ifenprodil 的倫理學批准，用於計劃中的特發性肺纖維化 (idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) 和慢性咳嗽的第 2 期臨床試驗。

Algernon Pharmaceuticals 行政總裁 Christopher J. Moreau 表示：「公司已開始審視 Ifenprodil 作為冠狀病毒的新型治療方法的潛力。Ifenprodil 是一種已知且已獲批准的安全藥物，已在日本市場推出 20 多年，可以迅速用於治療該疾病。」

Algernon 已為用於治療呼吸系統疾病的 NP-120 (Ifenprodil) 申請了新的知識產權。

關於 NP-120 (Ifenprodil)

NP-120 (Ifenprodil) 是一種 N-甲基-D-天冬氨酸 (N-methyl-d-aspartate, NDMA) 受體谷氨酸受體拮抗劑，專以 NMDA 型 2B 亞單位 (NMDA-type subunit 2B, Glu2NB) 為標靶。Ifenprodil 對 Sigma-1 受體亦顯示促效劑活性，Sigma-1 受體是一種在內質網壓力期間上調的伴侶蛋白質。儘管尚不清楚 Ifenprodil 在 IPF 中的抗纖維化活性，但最近的研究表明受體與纖維化相關途徑之間存在關聯。

NP-120（Ifenprodil – 品牌名稱為 Cerocal）最初由 Sanofi 於 1990 年代在法國和日本市場開發，用於治療循環系統疾病。該藥已在日本通用並出售。

關於 Algernon Pharmaceuticals Inc.

Algernon Pharmaceuticals 是一家臨床階段藥物開發公司，致力發展非酒精性脂肪肝、慢性腎病、發炎性腸道疾病、特發性肺纖維化和慢性咳嗽的主要藥物。

聯絡資料

Christopher J. Moreau
行政總裁
Algernon Pharmaceuticals Inc.
604.398.4175 內線 701

[email protected]
[email protected]
www.algernonpharmaceuticals.com

CSE 不對本新聞稿的充分性或準確性承擔任何責任。

加拿大證券交易所或其市場監管機構（該詞在加拿大證券交易所的政策中定義）均不對本新聞稿的充分性或準確性承擔任何責任。加拿大證券交易所沒有以任何方式通過擬議中的交易，亦未同意或不同意本新聞稿的內容。

警告免責聲明：對於本新聞稿內容的充分性或準確性，美國證券交易所未曾審查亦概不承擔任何責任。本新聞稿包含與產品開發、許可、商業化和法規合規問題有關的前瞻性陳述，以及並非歷史事實的其他陳述。前瞻性陳述通常用諸如「將」、「可能」、「應該」、「預期」、「期望」和類似表述來標識。除歷史事實陳述外，本新聞稿中的所有陳述均為前瞻性陳述，涉及風險和不確定性。不能保證此類聲明將獲證明是準確，並且實際結果和未來事件可能與此類聲明中的預期存在重大差異。可能導致實際結果與公司預期產生重大差異的重要因素包括未能滿足相關證券交易所的條件，以及公司根據證券法規不時提交的文件中不時詳述的其他風險。請讀者註意，在準備任何前瞻性資訊時使用的假設可能會被證明是錯誤。由於眾多已知和未知的風險、不確定性和其他因素、事件或情況可能導致實際結果與預期產生重大差異，其中許多因素超出了公司的控制範圍。告誡讀者不要過分依賴任何前瞻性資訊。這些資訊儘管在準備時被管理層認為是合理，但可能會被證明是不正確，實際結果可能與預期的結果存在重大差異。本新聞稿中包含的前瞻性陳述明確符合本警告性聲明。本新聞稿中包含的前瞻性陳述自本新聞稿發佈之日起提出，並且公司將根據適用法律的明確要求公開更新或修訂其中包含的任何前瞻性陳述。