LAUSANNE, Schweiz, June 27, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) hat heute bekanntgegeben, dass das Unternehmen nach Abschluss der jährlichen Neukonstituierung der Russell US-Benchmark-Indizes mit der Eröffnung der US-amerikanischen Aktienmärkte am 1. Juli 2024 dem Russell 2000^® Index und dem breiter gefächerten Russell 3000^® Index beitritt.

„Wir freuen uns, uns dem Russell 2000^® Index anzuschließen”, bestätigt Ameet Mallik, Chief Executive Officer bei ADC Therapeutics. „Dieser bedeutende Index validiert die fokussierte Durchführung unserer Unternehmens- und Kapitalallokationsstrategie sowie den Fortschritt auf unserem Weg zur voraussichtlichen Erreichung mehrerer Meilensteine in unseren Portfolios für Hämatologie und solide Tumore.“

Bei der jährlichen Neukonstituierung der Russell US-Indizes werden die 4.000 größten US-Aktien nach ihrer gesamten Marktkapitalisierung mit Stand vom 30. April neu gewichtet. Eine einjährige Mitgliedschaft im US-amerikanischen All-Cap 3000^® Index bringt die automatische Aufnahme in den Large-Cap Russell 1000^® Index oder den Small-Cap Russell 2000^® Index sowie die jeweiligen Wachstums- und Wertsteigerungsindizes mit sich. Die Mitgliedschaftskriterien für seine Russel-Indizes bewertet FTSE Russell nach objektiven Marktkapitalisierungsrankings und Stilattributen.

Russell-Indizes werden gemeinhin von Vermögensverwaltern und institutionellen Anlegern für Indexfonds sowie als Benchmarks für aktive Anlagestrategien genutzt. Laut Daten von Ende Dezember 2023 werden Anlagen mit einem Gesamtwert von rund 10,5 Bio. USD an den Russell US-Indizes gemessen. Diese sind Teil des führenden globalen Indexanbieters FTSE Russell.

Weitere Informationen zum Russell 2000^® Index und zur Neukonstituierung der Russell Indizes finden Sie unter dem Abschnitt „Russell Reconstitution“ auf der Website von FTSE Russell.

Über ADC Therapeutics

ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit führendes, kommerziell tätiges Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (antibody drug conjugates, ADC). Das Unternehmen entwickelt seine proprietäre ADC-Technologie weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren zu verändern.

Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC Therapeutics erhielt von der FDA eine beschleunigte Zulassung und von der Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei oder mehr Linien systemischer Therapie. ZYNLONTA befindet sich auch in der Entwicklung in Kombination mit anderen Wirkstoffen und in früheren Therapielinien. Zusätzlich zu ZYNLONTA hat ADC Therapeutics mehrere ADC in der laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.

ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und verfügt über Niederlassungen in London und New Jersey. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte https://adctherapeutics.com/ und folgen Sie dem Unternehmen auf LinkedIn.

ZYNLONTA^® ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der Safe-Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. In einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie „können“, „werden“, „sollten“, „würden“, „erwarten“, „beabsichtigen“, „planen“, „antizipieren“, „glauben“, „schätzen“, „vorhersagen“, „potenziell“, „scheinen“, „anstreben“, „zukünftig“, „fortsetzen“ oder „erscheinen“ oder der Verneinung dieser Begriffe oder ähnlicher Ausdrücke erkennen, obwohl nicht alle zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter enthalten. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den beschriebenen abweichen. Zu den Faktoren, die solche Abweichungen verursachen können, gehören unter anderem: der Erfolg der optimierten Unternehmensstrategie einschließlich der operativen Effizienz, des Kapitaleinsatzes und der Priorisierung des Portfolios; die Fähigkeit des Unternehmens, den Rückgang der Gesamtbetriebskosten für 2024 zu erreichen, die erwartete Liquiditätsreserve bis Mitte 2026, die Effektivität der neuen kommerziellen Markteinführungsstrategie, den Wettbewerb durch neue Technologien und die Fähigkeit des Unternehmens, die Umsätze mit ZYNLONTA^® in den Vereinigten Staaten zu steigern; die Fähigkeit der Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi^®), ZYNLONTA^® erfolgreich im Europäischen Wirtschaftsraum zu vermarkten, sowie die Marktakzeptanz, eine angemessene Erstattungsdeckung und künftige Einnahmen daraus; die Genehmigung der von Overland ADCT BioPharma eingereichten BLA für ZYNLONTA^® in China durch die NMPA und künftige Einnahmen daraus; die Fähigkeit unserer strategischen Partner, einschließlich der Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, die behördliche Zulassung für ZYNLONTA^® in ausländischen Rechtsordnungen zu erhalten, sowie der Zeitpunkt und die Höhe künftiger Einnahmen und Zahlungen an uns aus solchen Partnerschaften; die zeitliche Planung und die Ergebnisse der IITs der Universität Miami in FL und des MZL; die zeitliche Planung und die Ergebnisse der klinischen Studien des Unternehmens oder seiner Partner, einschließlich LOTIS 5 und 7, ADCT 601 und 602 sowie der Forschungsprojekte des Unternehmens im Frühstadium der Pipeline; Maßnahmen der FDA oder ausländischer regulatorischer Behörden in Bezug auf die Produkte oder Produktkandidaten des Unternehmens; prognostizierte Einnahmen und Ausgaben; die Verschuldung des Unternehmens, einschließlich der Einrichtungen von Healthcare Royalty Management, Oaktree und Blue Owl, sowie die Beschränkungen, die sich aus dieser Verschuldung für die Geschäftstätigkeit des Unternehmens ergeben, die Fähigkeit zur Rückzahlung dieser Verschuldung und die erheblichen Barmittel, die zur Bedienung dieser Verschuldung erforderlich sind; und die Fähigkeit des Unternehmens, finanzielle und andere Ressourcen für seine Forschungs-, Entwicklungs-, klinischen und kommerziellen Aktivitäten zu erhalten. Weitere Informationen zu diesen und anderen Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten abweichen, finden Sie im Abschnitt „Risikofaktoren“ im Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 20-F und in den anderen regelmäßigen Berichten und Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission. Diese Aussagen sind mit bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren verbunden, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen, Erfolge oder Aussichten erheblich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen, Erfolgen oder Aussichten abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert wurden. Das Unternehmen warnt Anleger davor, sich auf die in diesem Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Das Unternehmen ist nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu revidieren oder zu aktualisieren, um sie an Ereignisse oder Umstände nach dem Datum dieser Pressemitteilung anzupassen, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.

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