Neue Vereinbarung erweitert die Zusammenarbeit mit AstraZeneca über die Onkologie hinaus – einschließlich komplexer chronischer Erkrankungen // QIAGENs syndromische Testplattform QIAstat-Dx ermöglicht Fachärzten schnell zu entscheiden, welche Patienten für Präzisionsmedikamente in der klinischen Phase geeignet sind

Venlo, Niederlande, Aug. 28, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die Erweiterung seines Kooperationsvertrags mit AstraZeneca bekannt gegeben, die die Entwicklung und Vermarktung von Begleitdiagnostika für zukünftige Therapien von AstraZeneca zur Behandlung chronischer Erkrankungen vorsieht.

Im Rahmen der Vereinbarung wird QIAGEN einen Genotypisierungstest für die syndromische Testplattform QIAstat-Dx entwickeln und validieren. Mit diesem Test können Fachärztinnen und Fachärzte während der klinischen Routineuntersuchung eine Genotypisierung von Patientinnen und Patienten durchführen und so schnell entscheiden, ob die genomisch zielgerichteten Medikamente von AstraZeneca für sie geeignet sind.

„Wir freuen uns, unsere Partnerschaft mit AstraZeneca auf neue Krankheitsbereiche auszuweiten und gemeinsam das erste Begleitdiagnostikum für chronische Erkrankungen auf dieser Plattform zu entwickeln”, so Fernando Beils, Senior Vice President und Leiter des Geschäftsbereichs Molekulare Diagnostik bei QIAGEN. „Die Entwicklung des QIAstat-Dx-Genotypisierungstests mit AstraZeneca unterstreicht QIAGENs Expertise in der Entwicklung und Vermarktung von Begleitdiagnostika. Hierzu setzen wir die am besten geeignete molekulare Testplattform ein, um die spezifischen klinischen und kommerziellen Anforderungen von Patiententests zu erfüllen.“

Das QIAstat-Dx-System ist für den Einsatz in Laboren konzipiert und verwendet kosteneffiziente Einwegkartuschen mit allen erforderlichen Reagenzien und integrierter Probenaufbereitung. Mittels Multiplex‑Echtzeit‑PCR erkennt und unterscheidet es mehrere Pathogene und generiert Ergebnisse in etwa einer Stunde. QIAstat-Dx bietet auch leicht ablesbare Cycle-Threshold (Ct)-Werte und Amplifikationskurven, die zusätzliche Erkenntnisse bieten, die mit Endpunkt-PCR oder anderen Technologien nicht verfügbar sind. Ende 2023 waren insgesamt über 4.000 Instrumente platziert.

QIAGEN ist ein Pionier im Bereich der Präzisionsmedizin und führend in der Zusammenarbeit mit Pharma- und Biotechnologieunternehmen bei der Entwicklung von Begleitdiagnostika. Diese können genetische Anomalien nachweisen und Erkenntnisse liefern, um klinische Behandlungsentscheidungen zu unterstützen. QIAGEN verfügt über ein einzigartiges Technologiespektrum – von der Polymerase‑Kettenreaktion (PCR) und der digitalen PCR (dPCR) bis zum Next‑Generation-Sequencing (NGS). Dadurch ist das Unternehmen in der Lage, Produkte auf die Anforderungen seiner Partner zuzuschneiden.

QIAGEN unterhält Rahmenkooperationsverträge mit über 30 Unternehmen weltweit zur Entwicklung und Vermarktung von Begleitdiagnostika – eine breite Palette, die Fortschritte in der Präzisionsmedizin ermöglicht. Die Behandlung wird auf das genetische Profil der Patientinnen und Patienten zugeschnitten, das durch Tests mit Begleitdiagnostika ermittelt wird. Darüber hinaus arbeitet QIAGEN mit Neuron23 und Helix zusammen, um Begleitdiagnostika für Krankheitsbereiche außerhalb der Onkologie zu entwickeln.

Über QIAGEN

QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die Aufreinigung und Verarbeitung von DNA, RNA und Proteinen aus Blut, Gewebe und anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge) und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 30 Juni 2024 beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 5.900 Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.

Forward-Looking Statement

Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking statements”) gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen, Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden, einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie, geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma, Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen, Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und – 3 – ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren, angesprochen unter „Risikofaktoren“ im aktuellen Annual Report Form 20-F. Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.

Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate

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